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普外资讯

  • NAT REV GASTRO HEPAT ：2012年肝癌肝移植研究进展
  • NAT REV GASTRO HEPAT ：2012年肝癌肝移植研究进展
  • ʱ��: 2014-10-3 07:21
  • 《自然评论：胃肠病学与肝脏病学》杂志 （Nat Rev Gastroenterol Hepatol）在2013年二月版刊登了一篇关于2012年肝癌肝移植研究进展的年度综述，文章作者是来自中国香港大学外科系的Chung-Mau Lo。作者指出，通过改进 ...
  • 施焕中教授：中国过去30年以来主要死亡原因的变化趋势
  • 施焕中教授：中国过去30年以来主要死亡原因的变化趋势
  • ʱ��: 2014-10-3 07:21
  • 1978年之后的改革开放政策带来了中国社会和经济的飞速发展，随之而来的生活条件、营养及卫生保健的改善使得婴儿死亡率及感染性疾病引起的死亡逐步减少，导致死亡模式发生改变。 1957年，呼吸系统疾病、急性感染性疾 ...
  • 布-加综合征合并肝脏结节的影像学诊断
  • ʱ��: 2014-10-3 07:21
  • 近年来，布- 加综合征合并肝脏结节的临床检出率日益增高，但这种肝脏结节早期无明显的临床症状，缺乏特异的定性诊断方法，易造成误诊；另一方面，目前临床对布- 加综合征合并肝脏结节认识不足，也导致了很多不恰当的 ...
  • ASCO2013：一线治疗之索拉非尼+卡培他滨+奥沙利铂（SECOX）
  • ʱ��: 2014-10-3 07:21
  • 单臂、多中心的2期，香港和新加坡的联合研究。 51名晚期肝癌患者参与该研究，90%的患者为BCLCC期，80%有肝外转移。肿瘤反应率为16%（均为部分缓解），62%的患者肿瘤稳定超过8周，中位肿瘤进展时间为5.29月，中位无 ...
  • ASCO2013：一线/二线治疗之TGF-β抑制剂（LY2157299）
  • ʱ��: 2014-10-3 07:21
  • 适合索拉非尼治疗或者在索拉非尼治疗时进展的患者纳入本研究，入组的都是AFP升高的患者，以便于使用AFP监测抗肿瘤疗效。患者随机接受160mg/天 的低剂量或者360mg/天的高剂量治疗。106名患者纳入了本研究，接受过索拉 ...
  • ASCO2013：二线治疗之PF-03446962 (ALK-1单抗)的1期临床研究
  • ʱ��: 2014-10-3 07:21
  • ALK-1是TGF-的特异性受体，PF-03446962是ALK-1的单克隆抗体。索拉非尼治疗进展或无法耐受的24名患者参与了本项研究。药物的安全性尚可，3-4级的副作用包括血小板减少（12.5%）、脂肪酶升高、AST升高和腹痛（后三者的 ...
  • ASCO2013：一线治疗之Pexa-Vec（JX-594）与索拉非尼的序贯治疗
  • ʱ��: 2014-10-3 07:21
  • Pexa-Vex是一种溶瘤免疫疗法，前面曾经介绍过。这是来自于同一研究者的报道，就不做详细介绍了。这个研究的结论是Pexa-Vec瘤内治疗后，再接受索拉非尼序贯治疗，毒副反应可以耐受，且在影像学上可以观察到一些治疗反 ...
  • ASCO2013：流行病学之糖尿病是罹患肝癌的独立危险因素
  • ʱ��: 2014-10-3 07:21
  • 近20年来英国的肝癌发病率上升了40%，而2型糖尿病被怀疑是一个危险因素。这是一个病例-对照研究，纳入了724名肝癌患者与340名无肝癌的慢性肝病患者（对照组）。肝癌组和对照组糖尿病的比例分别为39%和10.3%，年龄、 ...
  • ASCO2013：一线治疗之索拉非尼上市后的临床监测
  • ʱ��: 2014-10-3 07:20
  • 尽管索拉非尼被FDA批准用于晚期肝癌患者，而不管患者的肝功能分级，但索拉非尼的两个3期临床试验都是基于ChildA级的患者，将它用于肝功能较差的ChildB级患者，临床医生总会有所顾虑。这个叫做GIDEON的前瞻性临床研究 ...
  • 吉利德旗下丙型肝炎药物Sofosbuvir获FDA优先审评资格
  • 吉利德旗下丙型肝炎药物Sofosbuvir获FDA优先审评资格
  • ʱ��: 2014-10-3 07:20
  • 吉利德科学公司表示，美国食品药品管理局（FDA）已授予其丙型肝炎试验药物Sofosbuvir优先审评资格。这款药物被认为超过了现有的治疗方法，具有潜在重要的治疗进步。吉利德表示FDA将于12月8日开始对这款药物进行审评 ...
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