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| 中国进入全球疫苗市场 世界卫生组织（WHO）对一种中国制造的疫苗首次给予认可，这将向发展中国家提供便宜、高质的接种制剂，此举还预示中国可能进一步成为一位全球疫苗制造商。 这种疫苗用于预防儿童罹患乙型脑炎，这种由蚊子传播的病毒感染性脑炎在东南亚部分地区非常常见。该疫苗的正式名称为SA 14 - 14 – 2，上周已被添加进WHO药品资格预审单，它将得到一份WHO的质量和安全认证。此举实际上意味它将被各联合国代理机构所采用。 WHO中国代表Bernhard Schwartländer认为这项资格预审，使全球乙脑疫苗的供给和可用性得到“极大地增强”，而且原则来说，现在联合国儿童基金会（UNICEF）和全球疫苗免疫联盟（GAVI Alliance）若要采购此疫苗均是合法的。 GAVI Alliance是一家全球化的公私合营公司，总部设在瑞士日内瓦，将于11月的董事会议讨论采购乙脑疫苗的事宜。 位于北京的中国食品和药品控制机构的Wang Junzhi副主任描述道：“中国的疫苗将能走向全球，这一点意义非凡。” 该疫苗的国内销售始于1988年，由成都生物制品研究所(CDIBP)和中国生物技术集团(CNBG)的一个子公司共同开发。尽管此后该疫苗已广泛出口，但WHO的许可意味着更多的国家将会认可其质量。 “从1999年算起我们已经向11个亚州国家出口了2.09亿个剂量的疫苗”，CDIBP的总经理Ge Yonghong说道，“我们的疫苗品质优良且价格实惠。” “我们的生产能力完全可以满足中国本地区和东南亚的需求”，CNBG总裁 Yang Xiaoming接着说。 根本性转变 Wang还透露，中国现在还有其它疫苗在WHO列队等待资格预审，包括流感疫苗和口服脊髓灰质炎疫苗。而且WHO已将中国制造的戊型肝炎疫苗（名称为Hecolin）列入其2013—14年度的疫苗资格预审优先表中。 中国具有全球排名第一的疫苗总生产力，但目前主要关注于国内市场。获得世卫组织的资格预审将使这种关注发生改变。“对发展中国家而言，中国疫苗进入全球市场有可能从根本上改变疫苗生产、输送和定价的规则”，PATH（一个全球卫生组织，其总部设在华盛顿西雅图）主席Steve Davis说道。 Schwartländer同意上述观点，“‘中国制造’的疫苗首次获得资格预审确实意义深远”，他说，“这表明中国疫苗生产的创新力和高品质将会在全球范围内对人们的健康产生影响，而不再只局限于中国。” |
