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飞利浦对血管造影X射线系统主动召回

2015-3-18 08:32| 发布者: 大江| 查看: 184| 评论: 0

摘要: 飞利浦（中国）投资有限公司报告：在某些情况下，产品软件错误会导致透视5分钟时蜂鸣器不响，而可听信号是帮助预防患者遭受不必要辐射的工具之一，这个缺陷可能会增加患者遭受不必要辐射的风险。Philips Medical Sys ...

飞利浦（中国）投资有限公司报告：在某些情况下，产品软件错误会导致透视5分钟时蜂鸣器不响，而可听信号是帮助预防患者遭受不必要辐射的工具之一，这个缺陷可能会增加患者遭受不必要辐射的风险。Philips Medical Systems Nederland B.V.主动召回相关产品。召回级别二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表