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[病历讨论] 非骨化性纤维瘤

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发表于 2020-2-24 00:00:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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非骨化性纤维瘤是儿童和青少年常见的良性骨肿瘤[1]。但是,它是代表真正的肿瘤,还是代表骨骼生长的发育障碍,仍存在争议。影像学上,肿瘤表现为边缘充分的射线可透病变,具有明显的多眼外观。这些灶由富含胶原的结缔组织,成纤维细胞,组织细胞和破骨细胞组成。它们起源于生长板,位于干骺端和长骨(最经常是腿)的骨干中的相邻部分。无症状患者无需治疗,并且有望通过骨组织置换而自发缓解。

在Jaffe-Campanacci综合征中会出现多种非骨化性纤维瘤,并伴有咖啡色斑点,智力低下,性腺功能低下,眼球和心血管异常。

在Qafzeh 9的下颌骨中发现了最古老的非骨化性纤维瘤病例,Qafzeh 9是在解剖学上可以追溯到公元前90-100万年的早期人类。[2]

X-ray of 非骨化性纤维瘤 of distal tibia..jpg
胫骨远端非骨化性纤维瘤的X线照片。

内容
1 其他图片
2 参考

其他图片

An ossified non-ossifying fibroma on CT.png
CT上的骨化性非骨化性纤维瘤

另见
Fibroma
Ossifying fibroma
参考
Bowers, Leah M.; Cohen, Donald M.; Bhattacharyya, Indraneel; Pettigrew, James C.; Stavropoulos, Mary F. (25 September 2012). "The Non-ossifying Fibroma: A 病例报告 and Review of the Literature". Head and Neck Pathology. 7 (2): 203–210. doi:10.1007/s12105-012-0399-7. ISSN 1936-055X. PMC 3642261. PMID 23008139.
Coutinho Nogueira D, Dutour O, Coqueugniot H, Tillier A.-m., (2019) Qafzeh 9 mandible (ca 90–100 kyrs BP, Israel) revisited : μ-CT and 3D reveal new pathological conditions, International Journal of Paleopathology, Vol 26, pp.104-110, https://doi.org/10.1016/j.ijpp.2019.06.002
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