波士顿科技的Watchman心脏监护仪获得美国批准

波士顿科技公司13日表示，美国食品和药物管理局批准其设备用于预防心房颤动（房颤，即一种危险的心律不齐疾病）的患者中风。

这种外观似小伞形的产品称为Watchman左心房附件关闭设备，适用于终生服用抗凝药物（如华法林，有出血的高风险性）的心脏病患者,。

该公司表示，该设备将用于美国波士顿科学的临床研究和其他的专业研究中心。

房颤是最常见的一种心律失常疾病，房颤患者患中风的可能性是无房颤者的五倍。目前有超过五百万的美国人有房颤问题。

设备使用薄植入导管和保护左边心房的附件（即安装一个微型肌袋连接到心脏的左心房）。该设备可捕获凝块,防止其被脱落和移动到大脑。

波士顿科技在2011年通过收购Atritech而获得了此产品，该设备产品自2009年以来在美国以外的地区已经获得上市。