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医疗资讯

  • Adaptimmune融资1.04亿美元助力免疫肿瘤竞赛
  • ʱ��: 2014-10-27 08:37
  • 回到六月初,Adaptimmune在银行只有大约一百万英镑的存款。随后葛兰素史克完成与该公司3.5亿美元的合作协议,获得其免疫肿瘤技术和主要药物。而现在这家顶级生物技术投资者又提出了高达1.04亿美元的A轮投资资金给与 ...
  • Acorda药业以5.25亿美元收购Civatis
  • ʱ��: 2014-10-27 08:31
  • 今天Acorda药业宣布以5.25亿美元收购Civatis。Civatis的主要在研产品是吸入式左旋多巴CVT301,用于治疗帕金森氏症口服左旋多巴失效期的治疗。投资者对这一收购持认同态度,Acorda的股票上扬~10%。 帕金森氏症是影响 ...
  • 飞利浦将分拆旗下照明和医疗技术部门
  • ʱ��: 2014-10-27 08:31
  • 北京时间9月23日晚间消息,周二,有着一百二十年悠久历史的飞利浦集团宣布将旗下业务一分为二,其中照明业务将单独成立一家公司,消费品和医药部门将合并成一家规模达150亿欧元的公司。 飞利浦表示,分拆后的新公司 ...
  • 甘露醇与地塞米松联合应用是否合理?
  • ʱ��: 2014-10-27 08:31
  • 甘露醇是一种在动植物中发现的天然糖醇,是甘露糖的六元醇,山梨醇的同分异构体。甘露醇在水中溶解度(25℃)为1:5.5,即约15%即为饱和溶液,故甘露醇注射液(含20%甘露醇)为一过饱和溶液。一般情况下若温度不是很低 ...
  • 百特拟在美国以外市场销售Merrimack癌症药物MM-398
  • ʱ��: 2014-10-27 08:31
  • 药物开发商Merrimack制药表示,该公司将与百特国际合作开发并在美国以外市场销售其胰腺癌经物MM-398。Merrimack表示,该公司本季度将从百特获得1亿美元预付款,并可能获得该药物1.2亿美元或更多的里程碑付款。根据许 ...
  • CFDA提示关注丙硫氧嘧啶的严重不良反应
  • ʱ��: 2014-10-27 08:31
  • 国家食品药品监管总局日前发布了第63期《药品不良反应信息通报》,提示关注丙硫氧嘧啶的严重不良反应。 丙硫氧嘧啶是一种硫代酰胺药物,能抑制甲状腺过氧化物酶,从而阻断甲状腺激素生成,主要用于治疗成人甲状腺功 ...
  • CFDA通报中药材及饮片专项监督抽验结果
  • ʱ��: 2014-10-27 08:31
  • 为加强中药材及饮片管理,保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局近期组织开展了中药材及饮片专项抽验。共从全国31个省(区、市)有关中药材及饮片的生产、经营和使用单位抽取蒲黄、柴胡、川贝母、血竭、薄荷、 ...
  • 宠物生物药:下一个待发掘的金矿
  • ʱ��: 2014-10-27 08:31
  • 根据《2013 - 2014年全国宠物主人调查》统计显示,美国人将花费大约585亿美元在他们的宠物身上。大约154亿美元由兽医收入囊中,其中包括日常保健和处方药物的花销。 美国参议员Charles Schumer(纽约地区)认为,宠物 ...
  • 加拿大Tekmira药厂:抗埃博拉药获FDA批准进入人体试验
  • ʱ��: 2014-10-27 08:30
  • 早在今年7月30日向美国联邦食品药物管理局 (FDA)请愿,要求FDA尽快批准一种由加拿大药厂Tekmira研发的新药TKM-Ebola,这种药物被认为对于治疗埃博拉有特效。 其对杀死灵长类动物身上的埃博拉病毒相当有效,2014年初 ...
  • Novo Nordisk旗下药物Ryzodeg未达到IIIb期临床首要终点
  • ʱ��: 2014-10-27 08:30
  • Novo Nordisk近日宣布,一项为期26周、随机、多国的IIIb期临床试验结果显示每日仅需注射两次的Ryzodeg(insulin degludec/insulin aspart,德谷胰岛素/门冬胰岛素)与基础治疗制剂相比可明显减少注射次数。 Novo Nor ...
  • 阿斯利康公布艾塞那肽III期临床试验积极结果
  • ʱ��: 2014-10-27 08:30
  • 英国制药公司阿斯利康近日公布了艾塞那肽治疗成人2型糖尿病的一项为期28周的III期临床试验的积极结果。 这项名为DURATION-NEO-1的III期试验在血糖控制不力的成人2型糖尿病患者中展开,旨在比较在研的每周一次自动注 ...
  • 瑞士Synthes GmbH公司对接骨螺钉进行召回
  • 瑞士Synthes GmbH公司对接骨螺钉进行召回
  • ʱ��: 2014-10-27 08:30
  • 2014年9月15日收到强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的接骨螺钉(注册证号:国食药监械(进)字2014第3461900号)由于制造出现错误等原因,其生产商瑞士Synthes GmbH公司对该产品进行主动召回。该公司称此 ...
  • Novo Nordisk糖尿病复方产品Xultophy欧洲获批
  • ʱ��: 2014-10-27 08:30
  • Novo Nordisk旗下糖尿病复方产品Xultophy近日获得了欧盟委员会的批准,公司准备在2015年上半年使Xultophy在欧盟上市。 Xultophy(原名IDegLira)是每日只需注射一次的糖尿病复方制剂,其中包含了丹麦制药公司Novo No ...

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