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口服抗乙肝病毒核苷(酸)类似物主要包括核苷类似物(拉米夫定、恩替卡韦、替比夫定等)及核苷酸类似物(阿德福韦酯、替诺福韦等)。 其中,核苷酸类药物由肾小球滤过后以原形由肾小管主动分泌排出体外,易在近端肾小管上皮细胞内蓄积,从而产生肾毒性。 阿德福韦酯(ADV)于2002年被批准用于治疗慢性乙型肝炎(CHB),2005年在中国上市,至2008年,全世界服用ADV的人数约41万人/年。 替诺福韦(TFV)用于治疗成人CHB目前正在中国进行Ⅲ期临床试验,不久将在中国批准使用。通常认为ADV 10 mg/d的剂量较安全,但近年来有文献报道治疗CHB时10 mg/d也可以引起肾毒性,主要为近端肾小管损害,可表现为范可尼综合征。TFV肾脏损害也有报道。 因此核苷酸类药物肾毒性已成为不容忽视的问题,临床医师需提高对该类药物肾毒性的认识,以早期发现,早期治疗。 据文献报道,ADV肾毒性主要与下列因素有关:(1)剂量及服药时间;(2)既往有肾损伤病史;(3)合并用肾毒性药物;(4)儿童、老年人或低体重者;(5)遗传因素。 核苷酸类药物肾损害机制 该类药物主要经肾小管主动分泌排出体外,易对肾小管造成损害。ADV引起的近端肾小管病变被认为是直接肾毒性和线粒体毒性所致。其肾毒性主要与人近端肾小管的有机阴离子转运蛋白1(HOAT-1)对药物的富集作用和多药耐药相关蛋白2( Mrp2)排泄药物受阻有关。 HOAT-1对核苷酸类似物有较强的亲和力,可主动摄取ADV,使其在近端肾小管有较高浓度。Mrp2为定位于近端肾小管顶膜侧的依赖于ATP的药物外排泵,主要介导ADV的主动分泌排出体外,药物相互竞争作用可以减少ADV的排出,使近端肾小管内药物浓度升高,增加肾毒性。TFV肾损害机制与ADV类似。 核苷酸类药物致范可尼综合征临床表现 1. 症状及体征:所有患者均有骨痛,5例伴肌力下降。 2. 范可尼综合征是一种肾小管功能障碍性疾病,主要是近端肾小管上皮细胞损伤引起的复合性转运功能障碍,以尿葡萄糖、氨基酸、磷酸盐、尿酸丢失较突出,亦可有小分子量蛋白及电解质丢失等,由此可引起低磷血症、低钾血症、低钙血症和骨质疏松等。 成年人获得性范可尼综合征往往以骨质疏松为突出表现。 核苷酸类药物致范可尼综合征的诊断与鉴别诊断 1.有核苷酸类药物服用史。 2.临床表现:起病隐匿,早期可无明显症状,后期骨痛较为突出,可有肌力下降。 3.辅助检查:近端肾小管功能受损表现如氨基酸尿、磷酸盐尿、肾性糖尿、肾小管性蛋白尿、低磷血症、低尿酸血症、低钾血症等,一般以氨基酸尿、肾性糖尿、磷酸盐尿为基本诊断指标。 4.需与下列疾病相鉴别:先天遗传因素如胱氨酸贮积症、糖原贮积病、Lowe综合征等引起的范可尼综合征及其他药物、毒物所致的近端肾小管损伤。停药后肾损害恢复亦支持该诊断。 核苷酸类药物致范可尼综合征的治疗 目前尚无文献报道统一治疗原则,关键是停用核苷酸类药物,改为其他种类抗病毒药物。 有研究推荐,严重低血磷的患者应予补磷治疗,一般使用磷酸钾或磷酸钠口服或静脉治疗,轻度低血磷(0.8-0. 96 mmol/L)可口服补磷1000 mg/d,中度低血磷0.3-0.8 mmol/L可口服1000 mg/d或静脉补磷2-6 h,(2.5-5.0 mg/kg),严重低血磷(<0.3 mmol/L)静脉补磷2-6 h(2.5-5.0 mg/kg)。合并骨病者可同时使用维生素D3 400-1000 U/d。 核苷酸类药物致范可尼综合征的预后 药物所致的范可尼综合征在去除病因后病情多可以逆转,预后较好。 也有研究报道停用ADV及补充钙、磷治疗后仍有低磷血症,并有蛋白尿及肾功能损害。 核苷酸类药物致范可尼综合征的预防 1. 鉴于上述核苷酸类药物的肾损害,临床上拟使用该类药物的患者,使用之前应进行肾功能基线评估,计算肾小球滤过率( GFR),对于已有慢性肾功能不全患者药物应减量;英国HIV协会推荐开始使用TFV的患者在第1年应每4周监测GFR,血清磷,尿试纸检测(尿糖),和尿聚合酶链式反应(PCR) 。 2. 此外,应用药物转运体抑制剂也是预防核苷酸类药物肾损害的另一种方法。 |