诺华黄斑变性药物RTH258临床试验达到主要终点

2月27日瑞士制药商诺华公司表示，其用于治疗年龄相关性失明首要病因的药物在研究中达到了主要终点，并且相比市场已有的药物，给药频率更低，这次试验可能为未来的批准申请铺平道路。

该药物为RTH258，由诺华下属的眼部护理公司爱尔康研发，药物被用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）。年龄相关性黄斑变性会导致50岁以上患者的视力严重损失，并使视网膜或黄斑中心劣化。

诺华公司称，在2期临床研究中，RTH258表现出对视觉能力的潜在改善，与市场上普遍使用的Eylea相当。Eylea在美国由制药公司Regeneron销售，其他地方由拜耳供应。

每三个月使用RTH258进行治疗的患者可能会延长治疗效果，潜在得减少治疗负担，诺华补充表示，爱尔康已对该药物展开了晚期3期临床试验。

诺华公司已经在市场上销售的年龄相关性黄斑变性药物名为Lucentis。