塞尔基因旗下来那度胺获批一线治疗骨髓瘤

塞尔基因骨髓瘤旗舰治疗药物来那度胺在欧洲及美国获批用于最新确诊患者，从而扩大了该药物目标适用人群。来那度胺先前获批与地塞米松联合用于至少接受过一种治疗药物的患者，此次其适应症包含一线用药的扩展有望为这款强劲增长的药物增添动力。去年，来那度胺销售额增长大约16%，达到50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期研究结果，批准来那度胺用于成人患者初级阶段的骨髓瘤，适用于不适合干细胞移植的患者。

一项试验显示，来那度胺与普遍使用的一线治疗药物美法仑-强的松-沙利度胺(MPT)相比，能够改善无进展生存期。第二项研究发现，在基于塞尔基因药物加美法仑-强的松初步诱导治疗之后，使用来那度胺进行维持治疗优于美法仑-强的松。

“过去几年，我们已在这种疾病的治疗中看到显著进步，五年生存率提高了50%多，但仍需要创新型治疗药物，”塞尔基因欧洲总裁Pätsi评论称。最终的目标是将骨髓瘤转变成一种“便于管理的长期慢性疾病，这种疾病在欧洲影响了大约4万人，”他补充称。

塞尔基因最近表示，来那度胺及其最新产品，包括用于骨髓瘤的泊马度胺(该公司预测这款药物将成为一款年销售额达几十亿美元的产品)及口服银屑病治疗药物阿普司特、癌症治疗药物白蛋白结合型紫杉醇，它们将帮助该公司到2020年达到200亿美元的年销售额。

除了骨髓瘤，来那度胺还在被测试用于淋巴瘤，有五项3期试验正测试这款药物用于滤泡和弥漫型大B细胞淋巴瘤等适应症，到2017年之前，这可能驱动该款药物其它销售额的增长。