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| 施贵宝和阿斯利康联合开发的糖尿病药物Xigduo获欧盟推荐批准 阿斯利康和施贵宝联合开发的一个糖尿病治疗药物获得了欧盟的批准。但是随着推荐批准而来的是对于他们今后合作关系的疑问。 人类医疗产品委员会推荐在运动和饮食控制的基础上，批准Xigduo用于2型糖尿病的治疗。欧洲医药机构传统地跟踪这个推荐数月后，也给了批准。这是一个由糖尿病药物Forxiga和二甲双胍组合而成的药物。 公司去年获得了欧盟对Forxiga的批准，并且该药已经作为2型糖尿病的标准治疗方案而连同二甲双胍处方给患者。一天两次服药使得医从性更好。 两家公司指出，2013年全球估计有3.8亿人患有糖尿病，其中90%-95%是2型糖尿病。这就解释了这两家公司长久以来在该领域的合作。去年，他们全力以7亿美元分两阶段收购了Amylin制药，这一举措将Byetta和Bydureon收入囊中。交易达成后，阿斯利康在两家公司平等合作关系下额外吃进1.35亿美元。 施贵宝在近期的财务报告中承诺了合作关系，但也不排除中止R&D糖尿病研究的可能。至少一位分析人士支持这一举措可能导致二者中止合作。Citigroup的分析师AndrewBaum指出施贵宝如果售出股权预期将获得6亿美元，如以此投资其他领域会有更大潜力。 这段合作关系也并非一帆风顺。FDA就曾拒绝Forxiga的第一轮申请，虽然它再次提出申请并被批准。另一个名为Onglyza的药物，其关键的临床研究结果失败。而施贵宝和阿斯利康原指望其能打败竞争药物，并为其进帐1亿美元。 |
