Opdivo与Mogamulizumab联合开展实体瘤试验

Ono制药与百时美施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo将与Kyowa Hakko的Mogamulizumab一起在实体瘤患者身上进行测试，三家公司表示。

三家合作伙伴称，Opdivo (nivolumab)与Mogamulizumab合并用药与每种药物单独使用相比可能导致一种增强的抗肿瘤免疫响应，Mogamulizumab是一种直接以CCR4受体为靶点的抗体，CCR4受体在各种恶性T细胞表面过度表达。

Opdivo于9月份在日本获批用于黑色素瘤，这也是其全球第一个市场，而Mogamulizumab自2012年上市销售用于T细胞白血病淋巴瘤成人患者，今年初其适应症又实现了扩展，可用于外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。

百时美施贵宝已建立了一系列合作联盟，目的是扩大Opdivo的应用，该公司除了这次的合作之外，它还宣布与强生、塞尔基因及诺华建立了合作关系，但该公司认为与Mogamulizumab的合并用药特别令人期待。

两款药物均属于新型肿瘤免疫治疗药物。Opdivo可以使免疫系统攻击肿瘤，而Mogamulizumab可以抑制一些伪装肿瘤逃避免疫系统的免疫细胞，该公司表示。

“研究免疫治疗药物联合用药方案与当前癌症治疗的标准护理相比，提供了探索增强疗效潜能的机会，”Ono临床开发主管Awata评论道，该公司与Kyowa Hakko在日本开展了这种研究。

除了获批用于黑色素瘤，Opdivo还被申请批准作为一款治疗药物用于非小细胞肺癌及肾细胞癌(RCC)，还在临床试验中被测试用于其它实体肿瘤，如膀胱癌及包括霍奇金淋巴瘤在内的血液肿瘤。

这款产品在市场中正面临默沙东Keytruda (pembrolizumab)的竞争，后者已在美国获批用于黑色素瘤，另外也面临正在研发中的其它PD-1抑制剂的竞争，如阿斯利康、辉瑞/德国默克的产品。分析师认为PD-1抑制剂的销售额最终可以达到每年数十亿美元规模。

Mogamulizumab之前被许可给安进用于非肿瘤适应症，但该许可协议于四月份终止。安进进行了该药物用于哮喘的一些早期测试。