淋巴瘤患者对BMS药物Nivolumab有很高的响应率

据12月6日发布的一项小规模早期试验数据，87%的霍奇金淋巴瘤患者对百时美施贵宝帮助免疫系统抗击血液肿瘤的药物Nivolumab有响应。百时美施贵宝这款免疫治疗药物的研究有23名患者参与，这些患者在经过多种之前治疗（包括化疗、干细胞移植及西雅图遗传学公司药物Adcetris）后淋巴瘤又出现恶化。

这23名患者中，有16名患者可以看到其肿瘤至少缩小一半，有4名患者获得完全缓解，意味着已检测不到癌症迹象，这在研究者中产生极大兴奋。剩余的3名患者其疾病获得稳定。

“让这些结果特别令人鼓舞的是它们在已用完其它治疗选择的患者身上获得的，” Checkmate-039研究的共同主要研究者Shipp博士称，她来自波士顿的达纳法博癌症中心。

“我们还对这款药物的持续响应时间感到兴奋，”她如是称。“多数产生响应的患者在经过一年多的治疗后仍对这款药物有很好的响应。”研究结果在旧金山举行的美国血液学学会会议上得到发布。一项更大规模的2期研究正在进行中，该公司表示，这项研究将被用来证实此次的研究结果，并用来寻求上市批准。

Nivolumab属于一种新类型的叫做PD-1抑制剂的药物，这类药物能够阻断癌细胞伪装自己逃避免疫系统的能力，从而允许免疫系统对癌症进行识别并发动攻击。这款药物用于霍奇金淋巴瘤获得了美国FDA突破性治疗药物资格。另外，这款药物还在等待美国及欧洲批准其用于黑色素瘤及肺癌。

默沙东今年成为首家获美国FDA批准PD-1药物的公司。该公司的药物用于晚期黑色素瘤，一种最致命形式的皮肤癌。百时美施贵宝的药物在日本被批准用于黑色素瘤，商品名为Opdivo。

霍奇金淋巴瘤是儿童及青壮年中发病频率最高的一种癌症。据白血病及淋巴瘤学会称，今年美国预计有9000名患者被确诊患有这种疾病。这些患者中大约有四分之一的人最终会复发，这也产生了对新的治疗药物的需求。在Nivolumab研究中，最常见的副作用报道有皮疹和血小板计数减少。