贝伐单抗联合紫杉烷类药物对转移性乳腺癌患者安全有效

ATHENA研究是一个国际性IIIb期研究，研究评估了在HER2阴性的转移性乳腺癌患者中，将贝伐单抗/基于紫杉烷类药物的化疗作为一线治疗对上述患者群体的影响，来自于法国巴黎Descartes大学的Pierga等设计了相关研究，并将研究结果发表在Bull Cancer 2014年10月最新的在线期刊上。

该研究中，从法国纳入了365例患者，她们的中位总体生存期为28.4月，从治疗开始至研究结束的中位时间为36.5月。在三个亚组间进行的探索性分析提示在对治疗反应耗时长的患者（至少一年病情没有出现进展，116例）中，没有达到中位生存期。

在对治疗存在反应的308例患者中，中位生存期为33.0月，在对治疗无反应的41例患者中，中位总体生存期为12.4月。在表达激素受体的转移性乳腺癌患者中，在入组前采用一线激素治疗方案的87例患者中，中位总体生存期为23.2月，而在首次化疗联合贝伐单抗的179例同类型患者中，中位总体生存期为35.3月。

安全性分析指出，在不同亚组间的与贝伐单抗相关的3-5级不良反应事件与其他随机III期研究中所观察到的相似。