默沙东与罗氏拟今年底发布各自PD-1药物的乳腺癌数据

随着一类新型癌症药物研发热情的高涨，制药巨头默沙东与罗氏正准备在年底发布它们各自用于乳腺癌的免疫治疗药物的数据。

同阿斯利康与百时美施贵宝一样，默沙东与罗氏正在开发旨在阻止一种被称为PD-1（简称程序性细胞死亡蛋白1）分子的药物，这类药物可刺激免疫系统对肿瘤细胞发动攻击。如果不对PD-1进行阻止，这种开关可以让肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。

默沙东与罗氏正希望扩展这种新方式来治疗晚期三阴性乳腺癌，众所周知，三阴性乳腺癌对目前可用的一些最有效乳腺癌治疗药物没有响应，如激素治疗药物及以HER2受体为靶点的药物。位于新泽西州的默沙东及瑞士的罗氏将在12月份的圣安东尼奥乳癌专题会议上发布各自药物早期的临床试验结果。

罗氏药物MPDL3280A已在膀胱癌、肺癌及皮肤癌适应症领域发布了令人鼓舞的结果，但这款药物尚未获批用于任何适应症。与此同时，默沙东正在对其PD-1药物Keyruda用于三阴性乳腺癌进行研究，这款药物已被批准用于黑色素瘤，并且在胃癌及其它癌症方面也显示出良好前景。

百时美施贵宝在这一药物靶点上也有进展，该公司8月份宣布将对其PD-1药物Nivolumab与塞尔基因紫杉醇的合并用药启动一项1期乳腺癌试验。Nivolumab由百时美施贵宝和Ono制药共同开发，这款药物今年7月份已在日本获批用于黑色素瘤。

百时美施贵宝也是第一个在全球范围内为其PD-1药物提交用于肺癌上市申请的公司，肺癌是一个特别有利可图的适应症，这一领域年销售额有望达到约350亿美元，百时美施贵宝似乎能在这一领域占据主导地位。