西雅图基因/武田巴瘤药物Adcetris后期试验达到主要终点

西雅图基因公司与武田制药表示，两家公司获批的癌症药物Adcetris在一项后期试验中成功作为一种维持治疗药物用于患有一种淋巴瘤的患者。在初始治疗之后，维持治疗能杀死可能留在人体内的的癌症细胞。

干细胞移植后立即接受Adcetris治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，患者无进展生存期明显延长，两家公司在一份联合声明中如此称。这项后期试验在复发性霍奇金淋巴瘤患者身上将Adcetris与安慰进行了对比。

西雅图基因公司表示，该公司预期于2015年向FDA提交增加该药物新适应症的上市申请。目前，后期试验正在美国、东欧、西欧及俄罗斯进行。

西雅图基因公司在美国及加拿大拥有Adcetris的销售权，而武田制药将在全球其它市场销售这款药物。Adcetris目前在45个国家获批用于复发性霍奇金淋巴瘤和全身性间变性大细胞淋巴瘤治疗。