FDA批准Fresenius Kabi的Kabiven和Perikabiven用于肠外营养

据8月27日发布的消息，美国FDA已批准Fresenius Kabi公司的Kabiven和Perikabiven，Kabiven和Perikabiven是将脂肪、葡萄糖、氨基酸和电解质贮存在三腔肠外营养袋中的静脉输注液。三腔肠外营养袋可以控制病人所需的营养物质的体积和浓度。

对于不能通过胃肠道充分消化和吸收营养物质的患者，肠外营养药是通过静脉给予机体营养物质，包括蛋白质、碳水化合物、脂肪、电解质、维生素及其他微量元素。

Kabiven最早在1999年获得上市批准，至今已用于治疗900万患者。目前在除美国外的85个以上的国家都有出售。

Fresenius Kabi公司董事长兼首席执行官John Ducker认为：“本公司希望能够有更多的类似Kabiven和Perikabiven的替代产品在美国上市。这对严重缺乏营养产品的美国市场至关重要。”