GSK的埃博拉疫苗已进入人体安全试验阶段

据彭博社8月27日报道，葛兰素史克公司实验性埃博拉病毒疫苗临床安全试验报名活动下周即将开始。

据FDA研究资源与转化研究部生物防御办公室主任Michael Kurilla预计，研究人员将需要大约一个月的时间来研究该疫苗对人体的影响。

同时，同样正在开发埃博拉病毒疫苗的公司NewLink基因公司也表示已经与第三方签订合同来生产其疫苗产品以扩大目前的供应规模。

世界卫生组织（WHO）定于下周开会讨论目前正在开发的抗埃博拉病毒的药物和疫苗，包括马普生物制药公司的ZMapp，富士公司的favipiravir，BioCryst制药公司的BCX4430和Tekmira制药公司的TKM-Ebola。

富士公司表示favipiravir具有足够的库存，favipiravir起初被开发以治疗流感，但是也对埃博拉病毒有活性。

此外，BCX4430在非人类灵长类动物中的研究也已经做好计划，而TKM- Ebola仍然因安全问题被FDA勒令停滞在部分临床试验研究阶段中。