安进心脏衰竭药物获得FDA优先审批资格

美国安进周三宣布，公司慢性心力衰竭药物伊伐布雷定（IVABRADINE）获得美国食品药品监督管理局（FDA）优先审批资格。

伊伐布雷定是由Les Laboratoires Servier公司开发的一种新型口服药物，作用于窦房结以降低心率。该药物在2012年获得欧盟药监局批准。

美国FDA在认定一个药物为非常重要、能治疗严重疾病的时候，会授予其优先审批资格，即会在6个月之内给予答复。慢性心脏衰竭是一种严重慢性心脏疾病，会导致很高住院率和不良预后。目前在全球有2600万患者。