百健艾迪长效MS药物Plegridy获FDA批准

8月15日，美国FDA批准百健艾迪长效多发性硬化症（MS）药物Plegridy，该公司预测这款药物将最终替代其最畅销老药阿沃纳斯（Avonex）。百健艾迪的Plegridy于7月23日已在欧洲获得批准，这款药物旨在减少疾病的复发及延缓疾病的进展。

Plegridy与阿沃纳斯一样是一种干扰素。这款药物每两周注射一次，相比之下，阿沃纳斯需要每周注射一次。此外，Plegridy在使用时是皮下注射，而非肌肉注射，意味着它需要一个更小的针头即可。

一些其它干扰素类多发性硬化症治疗药物如辉瑞的利比，给药频次比阿沃纳斯还要多。百健艾迪表示，该公司将继续支持阿沃纳斯，这款药物于今年上半年的全球销售额超过15亿美元。阿沃纳斯在美国的专利于2026年到期。

该公司预测Plegridy将缩小阿沃纳斯的销售额，并会得到其它竞争产品的市场份额，而此时随着口服治疗药物（如百健艾迪2013年获得批准的Tecfidera）的普及，干扰素类药物的总销售额也在下降。

“我们相信Plegridy在这一市场上有潜力成为主要的玩家，”百健艾迪全球商业运营主管Kingsley在一次电话采访中如此表示。“随着该类药物市场的萎缩，我们将在另一类药物中获得市场份额，”Kingsley表示称。“随着时间的推移，最方便的产品会赢得胜利。”

Plegridy是过去16个月内美国FDA批准的第四款百健艾迪药物。