吉利德旗下丙型肝炎药物Sofosbuvir获FDA优先审评资格

吉利德科学公司表示，美国食品药品管理局（FDA）已授予其丙型肝炎试验药物Sofosbuvir优先审评资格。这款药物被认为超过了现有的治疗方法，具有潜在重要的治疗进步。吉利德表示FDA将于12月8日开始对这款药物进行审评。

据估计，全球大约有一亿七千万丙型肝炎感染患者。这些感染了丙型肝炎的患者中，80%会发展成慢性感染。慢性丙型肝炎中，20%的患者会发展成肝硬化，有25%的可能会发展成肝癌。吉利德的这款药物是一种核苷酸聚合酶抑制剂，被认为是最先进的，并且是备受瞩目的无需干扰素的一种标准丙型肝炎治疗药物，其副作用有寒冷和肌肉疲劳。

雅培生命和百时美施贵宝同样也在开发丙型肝炎治疗药物，但它们的这些药物与吉利德这款药物相比，需要患者每天服用更多的药物剂量。